A Paraíba registrou 71 casos de eventos adversos relacionados à vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, mas nenhum deles foi considerado grave. A informação foi divulgada pela Secretaria de Estado da Saúde da Paraíba (SES-PB), após a suspensão temporária da aplicação do imunizante determinada pelo Ministério da Saúde na última segunda-feira (8). A medida foi adotada após o registro de 42 casos com sintomas mais severos que estão sendo investigados.
Com a decisão do Ministério da Saúde, a vacinação com o imunizante do Butantan também foi suspensa em território paraibano. Segundo a chefe do Núcleo de Imunizações da SES-PB, Márcia Fernandes, mais de 7 mil doses foram aplicadas no estado desde fevereiro, quando a vacina começou a ser administrada em profissionais da atenção primária à saúde.
“Até o momento, temos registrados mais de 7 mil doses aplicadas e tivemos 71 casos de eventos adversos, todos não graves. Não tivemos nenhum caso grave de evento adverso pós-vacinação com a vacina do Butantan que apresentasse sinais de alarme ou que resultasse em hospitalização”, afirmou.
De acordo com a Secretaria de Estado da Saúde, todas as doses da vacina distribuídas aos 223 municípios paraibanos serão recolhidas e permanecerão armazenadas até que o Ministério da Saúde defina os próximos encaminhamentos sobre o imunizante.
Márcia Fernandes ressaltou que a suspensão da aplicação não compromete a eficácia da vacina nem invalida a proteção já adquirida pelas pessoas imunizadas.
“É importante esclarecer aos profissionais de saúde que receberam a vacina contra a dengue do Laboratório Butantan que essa suspensão não significa que a eficácia da vacinação tenha sido invalidada. A medida demonstra que a vigilância funcionou e que há um compromisso do Ministério da Saúde com a transparência e com a investigação para verificar se esses eventos adversos graves têm relação com a vacina”, explicou.
A suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde é válida apenas para a vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida não afeta a aplicação da vacina Qdenga, fabricada pelo laboratório Takeda e disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
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